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栏目:下载 发布时间:2026-01-15
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  2026年摩根大通医疗健康大会(JPM26)进入第二天,医药圈的焦点来到细分领域。

  减肥药赛道双雄砸钱竞速,曾经的新冠疫苗顶流跨界转型,仿制药三强则瞄准千亿市场缺口,而归根结底管线为王;一场聚焦疾病的产业变革正在上演。

  在2026年摩根大通医疗健康大会现场,阿斯利康CFO Aradhana Sarin披露,2025年公司拥有后期适应症拓展项目的新分子或上市药物已增至37个。

  公司首款全资ADC药物——靶向CLDN18.2的sonesitatug vedotin,首次后期试验数据将于今年上半年读出。目前阿斯利康临床阶段已布局8款全资ADC。

  管线推进方面,阿斯利康计划今年启动AZD0120的III期多发性骨髓瘤临床试验。这款双靶点CD19×BCMA CAR-T疗法,源自对亘喜生物的收购。此外,CD19×CD3双特异性抗体surovatamig近期已推进至III期,适应症覆盖滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  针对新兴的肥胖症产品组合,Sarin明确目标:“全面应对体重管理和心脏代谢风险”。随着多款资产II期数据将于今年公布,公司计划2026年开展广泛III期临床试验。

  研发投入上,阿斯利康预计2026年研发投入占总营收比将约20%。“这一投入水平将使我们能够投资于新兴机遇,同时推进正在进行的104项III期研究,”Sarin强调。

  她进一步表示:“未来十年,多元化产品组合和全球布局将为我们在多变外部环境中提供韧性,严谨的资本配置则确保我们能为创新提供资金支持并创造回报。”

  大会当日,阿斯利康同步宣布收购合作伙伴Modella AI。此次收购将助力这家药企在肿瘤学产品组合中应用多模态AI基础模型和AI智能体。双方曾于2025年7月签署多年合作协议,阿斯利康当时已借此获取Modella的AI技术加速研发,此次交易财务条款未披露。

  阿斯利康科学创新AI负责人Jorge Reis-Filho指出:“阿斯利康正通过部署创新且具影响力的AI解决方案,变革药物发现和临床开发流程。收购Modella AI将获得最先进的前沿病理学基础模型和AI智能体,继续助力我们在肿瘤学产品组合中开发靶向疗法及相关诊断工具。”

  “对于口服GLP-1疗法orflorglipron的市场表现,目前仍难以给出具体答案。” 作为全球首家市值破1万亿美元的药企CEO David Ricks,在大会现场的表态颇令人意外,但这并未动摇礼来的肥胖治疗野心。

  这款口服药精准击中“厌恶注射”人群需求,更因无需冷藏的便捷性,被寄予国际市场厚望。“部分患者注射18-24个月后体重进入平台期,他们愿意尝试口服剂型维持效果”,Ricks补充道。目前,orflorglipron已进入审批倒计时,预计今年二季度迎来FDA结果,且有望纳入联邦医疗保险D部分覆盖。

  为拿下全球10亿潜在人群,礼来正全面转型。产品端搭建多适应症药物组合,13个全球生产基地加速落地构建供应网络,通过LillyDirect平台直连超100万患者,更砸下550亿美元研发投入,管线覆盖糖尿病、疼痛、肾脏等领域,同时探索肠促胰素在神经科学、炎症等新场景的应用。

  AI成为关键助力,大会首日与英伟达合作的超级计算机合作引发业内热议。未来,礼来新药上市速度比行业平均快3.5年,十年预计推出24个新分子实体。

  “2025年对公司而言是艰难的一年。” 上任仅五个月的新CEO Maziar Mike Doustdar首次公开亮相JPM健康大会,直面去年CEO更迭、股价暴跌40%、司美格鲁肽销售预期下调的困境,同时抛出转型蓝图。

  针对肥胖症药物“类消费品”属性,诺和诺德将2026年核心锁定自费渠道:旗下诺和关怀药房上线美元,重点是联合Ro、亚马逊、开市客等20余家平台拓宽消费者网络,甚至通过TrumpRx计划低价销售GLP-1产品。“原每月超1000美元定价无法覆盖海量患者”,Doustdar直言,降价虽有短期阵痛,但要以“价格腰斩换销量翻倍”。

  产品端多线发力:口服Wegovy新增7.2毫克注射剂型,复方制剂CagriSema已提交FDA申请,两款三重激动剂成研发焦点——一款收购自中国联邦制药,另一款在胰淀素机制上具备独特性。同时推进心血管药物ziltivekimab的III期试验,探索司美格鲁肽在成瘾症领域的应用。

  历经2025年大刀阔斧的重组 —— 裁撤肝病、肿瘤、干细胞等非核心早期项目后,诺和诺德明确将研发重心锁定糖尿病、肥胖症两大核心领域,同步覆盖慢性肾脏病(CKD)、心血管疾病(CVD)、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)等并发症,罕见病业务则以 “内部独立生物科技公司” 模式轻量运营。

  “我们的优势在于专注,”Doustdar强调,糖尿病与肥胖症领域覆盖全球20亿潜在患者,远胜多元化布局的分散效应。

  并购方面,公司不设金额上限,本届大会排定超200场洽谈会,只坚守“物有所值”原则。

  “过去几年充满挑战,但我们已站稳脚跟。” CEO Stéphane Bancel在大会上表示,2025年作为“止血之年”,营收预计达19亿美元,超出此前指引中值1亿美元,成本管控成效显著。

  2026年被Bancel定义为“催化因素密集之年”,Moderna将以“季节性呼吸道疫苗产品矩阵”为现金引擎——现有三款获批疫苗,独立流感疫苗、流感/新冠联合疫苗有望今年获批,新型新冠疫苗mNexspike将冲刺欧洲、日本市场,目标形成五款疫苗的商业化组合。

  这些现金流将反哺肿瘤与罕见病研发。与默沙东合作的个性化癌症疫苗mRNA-4157,明年初将公布黑色素瘤辅助治疗五年随访数据,全资资产mRNA-4359将披露II期数据;罕见病领域,丙酸血症关键数据年内公布,甲基丙二酸血症项目即将启动。

  Bancel预计,2026年营收将增长10%,这一势头将持续至2028年实现疫苗业务现金流平衡。

  “2026年,我们要向多产品肿瘤公司迈进。” BioNTech CEO在大会发布战略更新,明确全年核心目标:新增6项III期试验(累计达15项),完成7项晚期数据读出,布局超10项“新型”联合疗法试验。 战略上,公司从“技术模态”转向“疾病领域”,聚焦肺、乳腺、妇科、胃肠、泌尿生殖系统五大核心肿瘤。

  现有管线中,II/III期肿瘤试验数量两年内翻倍,当前在研超25项。联合疗法是关键发力点,以与BMS合作的pumitamig为核心,联合免疫调节剂、ADC等探索多肿瘤活性。合作版图中,中国企业占比显著,包括映恩生物、昂科免疫、复星医药等,覆盖研发、管线推进与商业化。

  财务方面,2025年营收预期2.6-2.8亿欧元,新冠疫苗收入将小幅下滑,与BMS合作营收基本持平。

  长期规划至2030年后,成为多产品肿瘤公司,覆盖多类肿瘤的早晚期治疗,完成至少17项晚期临床试验数据读出,创造多个产品上市机会。

  “这不是五年计划,而是二十年战略,一切为了长期成功。” CEO Richard Francis在大会上强调,转型三年来,梯瓦已连续11个季度稳定增长,核心秘诀是重新聚焦创新药。

  “不优化产品组合,就无法实现财务彻底转型”,他透露,治疗精神分裂症的长效奥氮平、双效哮喘急救吸入剂等后期资产即将落地,创新管线亿美元,未来计划每年或间隔一年推出一款新产品。 同时,梯瓦并未放弃仿制药与生物类似药业务。“生物类似药领域机遇诱人”,尽管起步较晚,目前已有10款产品上市,6款计划2027年前推出。Francis表示,这两大业务带来的现金流,将用于偿还债务和再投资创新药管线。

  “作为全球唯一专注仿制药和生物类似药的跨国企业,我们正把握巨大机遇。” 独立运营两年的山德士CEO Richard Saynor表示,公司管线覆盖的市场总销售额高达数千亿美元。

  生物类似药方面,27款资产瞄准2000亿美元原研药市场,覆盖未来十年近60%潜在专利到期药物;仿制药领域,400多款资产对应2200亿美元原研药销售额,GLP-1仿制药将成增长动力。更关键的是,行业“生物类似药缺口”——生物药专利到期后供应不足的现象,为山德士带来战略窗口。“监管简化和市场变化创造了机遇”,Saynor强调,公司有能力引领这一领域,塑造平价生物药的未来。

  “经过多年变革,我们正进入稳定强劲的发展阶段。” CEO Scott Smith表示,自迈兰与辉瑞普强合并后,晖致通过资产剥离和重组已站稳脚跟。

  2026年,公司增长催化剂明确:计划在美国推出低剂量每周雌激素避孕贴、速效美洛昔康,在非美欧市场推出心力衰竭药物sotagliflozin,同时公布IgA肾病、流感和眼科领域的临床试验结果。 供应链方面,Smith透露,去年因印度印多尔工厂不合规收到的FDA警告信和进口禁令,相关问题已几乎完全解决,正等待复检。“禁令生效后,我们已优化供应链冗余,应对供应中断风险。”

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